欧州医薬品庁は12月20日（月）、ノババックス社が製造するコロナウイルスに対するワクチン「Nuvaxovid」にゴーサインを出しました。このアメリカの研究所は間もなくヨーロッパに従来のワクチンを供給できるようになるが、その効果は平均して90％であると機関は説明している。ブリュッセルの特派員、Pierre Benazetより。 3週間の間隔をあけて2回に分けて投与する。ノババックスの研究所では、パンデミックの初期からNVX-CoV2373という名称でそのワクチンの研究を進めていたのですが、その後Nuvaxovidと命名されました。 この新しいワクチンは、欧州委員会の承認が得られ次第、欧州連合内で投与することが可能です。これは、これまでの4種類のワクチンで見られたように、形式的なもので、欧州医薬品庁のグリーンライトから条件付販売許可まで最大1〜2日かかる。

「条件付き」認可

他のワクチンと同様に、研究所は毎月安全性報告書を提出し、有効性に関する研究を実施しなければならず、ヌバクソビドも独立した研究の対象となるため、「条件付き」の認可となります。欧州の保健当局がこのワクチンを承認するのに時間がかかったのは、この研究所が5月に「年内に全量を供給できる」と自慢していたからだ。 しかし、EUは、Modernaやファイザー/バイオNTechのメッセンジャーRNAワクチンの革新的技術とはかけ離れた、このワクチンの極めて従来型の特徴に依存しています。ヌバクソビッドは、実際には疑似ウイルスのナノ粒子を含むワクチンで、保健当局は、非常に古典的な技術に基づくワクチンで、まだ躊躇しているヨーロッパの人々を説得するのは簡単だと考えています。 当面は、8月に締結した事前購入契約により、欧州向けヌバクソビッドの潜在的な投与量2億回分をカバーします。   https://www.rfi.fr/fr/europe/20211220-covid-19-feu-vert-européen-pour-le-nuvaxovid-le-vaccin-sans-arn-messager-de-novavax